أعلنت هيئة الدواء المصرية عن سحب ووقف تداول بعض تشغيلات مستحضر أقراص كولشيسين 0.5 ملغ بسبب عدم مطابقتها للمواصفات القياسية، وذلك بعد إجراء تحاليل في معامل الهيئة وأظهرت النتائج عدم توافقها مع المعايير المطلوبة.
تفاصيل التشغيلات المسحوبة
التشغيلات المتأثرة تحمل الأرقام 824725 و834725 وهي من إنتاج شركة النصر وتاريخ انتهاء صلاحيتها في يونيو 2028، وأكدت الهيئة أن هذا القرار يخص هذه التشغيلات فقط ولا يمتد إلى المستحضر بشكل عام.
كما أشارت الهيئة إلى أن الإجراءات التي اتخذتها تشمل السحب الفوري ووقف التداول وتحريز التشغيلات غير المطابقة من الأسواق والصيدليات، وذلك ضمن جهودها لضمان جودة وفعالية وأمان الأدوية المتداولة في السوق المصري.
دعوة للمواطنين ومقدمي الرعاية الصحية
دعت الهيئة المواطنين ومقدمي الرعاية الصحية إلى ضرورة التأكد من التشغيلات قبل استخدامها، وفي حال وجود أي شك أو استفسار يمكن التواصل عبر الخط الساخن 15301 أو زيارة الموقع الإلكتروني الرسمي للهيئة، كما نصحت بالرجوع إلى الصيدلي للتحقق من العبوة إذا كان هناك أي اشتباه.
وشددت هيئة الدواء المصرية على أن هذه الإجراءات جزء من نظام الرقابة الدوائية المستمرة الذي يهدف إلى حماية صحة المرضى وضمان توفر أدوية آمنة وفعالة في السوق، ويستخدم مستحضر أقراص كولشيسين 0.5 ملغ بشكل أساسي لعلاج النقرس وبعض الحالات الالتهابية الأخرى.